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L’agenzia boccia per la seconda volta un medicinale per la maculopatia, prima causa di cecità, già approvato da Fda dopo due anni di test. Per dare il via libera ai preparati di Pfizer, invece, fu sufficiente qualche mese.
Ansa
Oltre un mese fa, l'Agenzia europea precisava che, nei giovani, i rischi del farmaco sono superiori ai benefici. E un'analisi della fondazione Hume ammoniva: «Sono ignote le complicanze a lungo termine dei rimedi a Rna»
