L’agenzia boccia per la seconda volta un medicinale per la maculopatia, prima causa di cecità, già approvato da Fda dopo due anni di test. Per dare il via libera ai preparati di Pfizer, invece, fu sufficiente qualche mese.
Il funzionario Marco Cavaleri anticipa: «La relazione c'è». Il verdetto ufficiale però è atteso per oggi. E gli Stati vanno in ordine sparso.
Calo delle iniezioni dopo il pasticcio sui richiami. L'Agenzia ci scarica: «Decidano i Paesi che fare». Ira dei medici di base.
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