L’agenzia del farmaco Usa ammette il decesso di minori per via delle miocarditi indotte dai preparati a mRna (prima i dati erano stati nascosti). E annuncia un cambio di paradigma: basta prodotti approvati in automatico. Ira della cupola scientista.
Nonostante i pochi casi al mondo si moltiplicano gli allarmi su un salto di specie. La risposta? Sempre la puntura...Covid: svelati i messaggi dei «Fauci boys» sulla teoria, finora bollata come cospirazionista, di un’origine legata a un vaccino anti Aids.
Fuga in avanti del commissario pure sulle dosi extra nelle fiale: possibile vaccinare fino a 7 persone. La Fda: «Non è detto».
Il giudice ordina la rimozione dei contenuti che invitavano a non usare il farmaco, pure con toni denigratori. Un vizio che, come in Italia, ha causato la diffidenza dei cittadini.
Per Fda, gli apparecchi usati in America e prodotti da Philips, di cui Exor è dal 2023 una grande azionista, hanno ucciso 561 persone. Le toghe si muovono anche da noi.
I test per ricevere l’autorizzazione nel 2020 rivelano che le vittime di eventi cardiaci tra i vaccinati furono di più che nel gruppo placebo. Il colosso, inoltre, segnalò alcuni decessi dopo la scadenza per l’invio dei dati.Riprese le ricerche dello…
Philips, di cui Exor è azionista, nei guai negli Usa con la Fda per dei dispositivi difettosi.
Il capo dell’ente regolatorio Usa rivela di aver fatto pubblicità al Paxlovid, autorizzato in via emergenziale: «Le prove erano solide». In realtà, i trial erano stati svolti solo su non vaccinati e prima dell’arrivo di Omicron.
Negli Usa è stato ritirato un medicinale contro i parti prematuri: aumenta il rischio di tumori nei bimbi. Era stato approvato nel 2011 con la procedura veloce, come le punture anti coronavirus. Il «Times»: «Dai produttori centinaia di migliaia di…
Pfizer rivela: mai finiti gli studi sui rischi delle iniezioni durante attesa e allattamento. Ma le agenzie li approvarono comunque.Toga canadese ha dato ragione al padre no vax di una bimba: «Mancano prove sulla sicurezza».
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