ema vaccino

Pfizer incassa il via libera dell’Ema malgrado i pochi dati sulla sicurezza
Il Ceo di Pfizer, Albert Bourla (Ansa)
Il Chmp, comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema, ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino monovalente Comirnaty Omicron XBB.1.5, adattato alle sottovarianti XBB come Kraken. Il colosso non ha svolto trial su donne incinte e in allattamento. Restano i rischi cardiaci.
Trombosi, l’Aifa ignorò pure gli allarmi Ema
Ansa
Lo scoop di «Fuori dal coro»: a marzo 2021, l’ente Ue chiese di rivedere il rapporto rischi-benefici di Astrazeneca. Ma l’Agenzia si oppose: «Tanto varrebbe gettare le dosi». Intanto, la sostituta di Nicola Magrini truccava i grafici per minimizzare gli effetti avversi gravi.
Iniezioni sicure? L’Ema si sveglia, l’Italia no
Albert Bourla e Nicola Magrini (Ansa)
  • L’agenzia Ue recepisce le indicazioni di Pfizer: Mancano informazioni per garantire che non ci siano rischi nelle somministrazioni a gestanti o donne che allattano e nel mix con gli antinfluenzali. Da noi, però, ministero e Aifa raccomandano di porgere il braccio.
  • L’autorità inglese sferza l’ad di Pfizer. «Frasi fuorvianti sulle dosi ai bimbi». Elon Musk rivoluziona la politica di Twitter: «Stop al filtraggio dei post su virus e punture».

Lo speciale comprende due articoli.

Ok ai sieri per i piccoli testati solo su 1.305
Ansa
  • Via libera dell'Ema all'iniezione per gli under 12, sperimentata su pochissimi soggetti. Fda critica: difficile quantificare i rischi di miocardite. Ma l'Agenzia europea si limita a un surreale «siamo fiduciosi». Atteso la prossima settimana anche il sì dell'Aifa.
  • Astrazeneca darebbe maggiore protezione agli anziani rispetto a Pfizer: meno over 65 ricoverati in Uk.

Lo speciale contiene due articoli.

L’Ema demolisce Speranza e il suo cocktail di vaccini
Roberto Speranza (Ansa)
Calo delle iniezioni dopo il pasticcio sui richiami. L'Agenzia ci scarica: «Decidano i Paesi che fare». Ira dei medici di base.
Le Firme

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